剖析人参皂苷Rg3机理作用（一）：“抑制肿瘤新生血管”

人参皂苷Rg3是从6年以上红参中提取的高活性精华，有水溶性和非水溶性两种。在2000年，Rg3已被批准为一类新药，目前已拥有完整的Ⅰ-Ⅳ期临床试验数据，被证实对肿瘤有显著的控制作用。关于人参皂苷Rg3的研究更是有大量的数据，首先我们来了解一下它是如何抑制肿瘤新生血管形成的。

血管生成是恶性实体肿瘤突破上皮基底膜后进一步生长所必须的，肿瘤凭借新生血管来获取营养，从而生长、扩大。人参皂苷Rg3可以抑制肿瘤新生血管生成，有效阻断肿瘤吸取营养和扩散转移的通道。

由王杰军、高勇2001年1月发表在《第二军医大学报》的《人参皂甙Rg3抑制肿瘤新生血管形成的研究》的结论可以得知，在鸡胚尿囊膜试验中，率先证明了人参皂苷Rg3对肿瘤的新生血管形成及肿瘤生长这两者同时具有明显的抑制作用。

在厦门举行的“第21届CSCO学术年会”上，刘基巍教授阐述了人参皂苷Rg3(以下简称Rg3)靶向抗肿瘤的详尽的如下作用机制：

第一，Rg3可以抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖和迁移，促使其凋亡;

第二，Rg3可以抑制肿瘤血管生成因子信号的传导途径;

第三，Rg3可以促进肿瘤血管生成的抑制因子表达及活性;

第四，Rg3可以抑制血管外基质降解，抑制血管新生基底膜形成;

第五，Rg3可以抑制肿瘤微血管形成;

第六，Rg3可以抑制血管生成拟态;

第七，Rg3可以调节肿瘤的相关基因。

抗肿瘤血管的生成，可以促使肿瘤血管发生退化，使存活的血管正常化，以及抑制新生、再生血管的进一步生长，从而起到改变肿瘤微环境的作用,同时影响其营养代谢，已达到发挥抗肿瘤作用的目的。

研究数据表明：人参皂苷Rg3主要是通过抑制血管内皮细胞血管的形成，以及VEGF的活性和VEGF2的表达等，来抑制肿瘤血管的生成。

此外，人参皂苷Rg3还能降低肿瘤组织的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)两者的表达，同时Rg3可下调肿瘤细胞产生的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，从而达到阻滞肿瘤新生血管形成和生长，抑制肿瘤生长和转移的目的。所以这在临床的应用治疗中，使得人参皂苷Rg3在联合放化疗、免疫治疗以及节拍治疗时，都能表现出明显的治疗效果，这在肿瘤的临床治疗方面也提供了新方法和多种策略。

关于人参皂苷Rg3抑制肿瘤新生血管的研究文献很多，大家可以通过中国知网进行查询。